- 求職狀態(tài)： 我目前已離職, 可快速到崗
- 意向崗位：生物工程/生物制藥 / 環(huán)保技術(shù) / 水質(zhì)檢測員 / 藥品生產(chǎn)/質(zhì)管
- 期望地點： 紹興
- 期望月薪： 4000-5000元/月
- 工作類型： 全職
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暫無標(biāo)簽
工作經(jīng)驗
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紹興濱海生命健康產(chǎn)業(yè)園
生產(chǎn)管理 · 2018.12-2025.04
1. 根據(jù)銷售計劃制定月/周/日生產(chǎn)任務(wù)，合理安排人員與工序，確保生產(chǎn)計劃高效執(zhí)行； 2. 主導(dǎo)ISO 13485質(zhì)量管理體系在車間的執(zhí)行，確保生產(chǎn)過程與文件控制、記錄管理、產(chǎn)品追溯等環(huán)節(jié)符合醫(yī)療器械法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)； 3. 組織實施現(xiàn)場6S管理，規(guī)范人員操作、物料擺放及設(shè)備清潔，持續(xù)提升車間整潔度、安全性與作業(yè)效率； 4. 指導(dǎo)并監(jiān)督各工序操作符合SOP和工藝參數(shù)要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、工藝規(guī)范化； 5. 協(xié)調(diào)質(zhì)量、倉儲、采購等部門，保障物料供應(yīng)與質(zhì)量交接，推動供應(yīng)鏈高效運轉(zhuǎn)； 6. 組織生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄和分析，及時發(fā)現(xiàn)異常波動，參與不合格品分析并推動改進(jìn)措施； 7. 配合質(zhì)量部門開展內(nèi)部審核、外部審核（如CFDA、第三方審核等）及不符合項整改工作； 8. 組織員工培訓(xùn)，包括質(zhì)量體系知識、安全操作規(guī)程、崗位技能等，提升團(tuán)隊整體水平； 9. 負(fù)責(zé)車間設(shè)備維護(hù)計劃及運行狀態(tài)監(jiān)控，確保生產(chǎn)連續(xù)性與設(shè)備運行安全； 10. 參與新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)、試制過程，提出工藝優(yōu)化建議，確保新產(chǎn)品順利導(dǎo)入生產(chǎn)線。
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浙江三花智能控制股份有限公司
安全主管 · 2018.02-2018.11
1. 協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施公司整體安全生產(chǎn)管理，落實集團(tuán)安全生產(chǎn)方針和年度安全工作計劃； 2. 監(jiān)督車間及班組日常生產(chǎn)安全運行狀況，確保各崗位操作符合《安全操作規(guī)程》和6S管理要求； 3. 組織開展員工安全教育培訓(xùn)、新員工三級安全教育和特種作業(yè)人員取證管理，全面提升員工安全意識和操作技能； 4. 定期組織安全檢查、安全巡查及隱患排查工作，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改并跟蹤閉環(huán)處理； 5. 參與編制和修訂公司應(yīng)急預(yù)案，組織開展應(yīng)急演練活動，提高應(yīng)對突發(fā)事件的處理能力； 6. 管理廠區(qū)危險化學(xué)品、易燃易爆品、壓力容器及特種設(shè)備等高風(fēng)險源頭的安全使用和合規(guī)臺賬； 7. 協(xié)調(diào)配合安監(jiān)、消防等相關(guān)政府部門的檢查與指導(dǎo)，確保公司安全管理合法合規(guī)； 8. 推進(jìn)公司安全標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，協(xié)助完成ISO45001職業(yè)健康安全管理體系的建立與持續(xù)改進(jìn)； 9. 每月組織召開安全會議，通報隱患整改情況，布置下階段安全重點工作，提升全員安全管理水平。
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新昌縣愛康生物技術(shù)有限公司
生產(chǎn)管理 · 2011.12-2018.02
1. 協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門與采購、倉儲、質(zhì)量管理等部門的工作，確保生產(chǎn)所需的原材料和資源及時到位，保障生產(chǎn)連續(xù)性； 2. 參與生產(chǎn)現(xiàn)場管理，協(xié)助監(jiān)督生產(chǎn)工藝的規(guī)范執(zhí)行，及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)中的工藝問題，確保產(chǎn)品質(zhì)量； 3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集、整理和分析，提供準(zhǔn)確的生產(chǎn)報告，支持生產(chǎn)決策； 4. 協(xié)助制定并執(zhí)行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制措施，確保生產(chǎn)產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 5. 參與并協(xié)助產(chǎn)品的試生產(chǎn)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)型工作，確保新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝順利轉(zhuǎn)化； 6. 完成上級交代的其他生產(chǎn)相關(guān)任務(wù)，確保生產(chǎn)部門工作的高效運轉(zhuǎn)。
教育經(jīng)歷
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浙江萬里學(xué)院
培訓(xùn)經(jīng)歷
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北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員
在培訓(xùn)期間系統(tǒng)學(xué)習(xí)GB/T 19001-2016（ISO 9001：2015）和YY/T 0287-2017（ISO 13485：2016）標(biāo)準(zhǔn)； 掌握質(zhì)量管理體系文件編寫及內(nèi)部審核流程，通過考試取得內(nèi)審員資格。
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浙江省藥品認(rèn)證檢查中心
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
學(xué)習(xí)醫(yī)療器械風(fēng)險管理及生命周期管理知識，掌握產(chǎn)品從設(shè)計到售后的全流程質(zhì)量控制； 參與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的建立與實施培訓(xùn)，提升生產(chǎn)合規(guī)能力。
個人技能
自我描述
本人性格穩(wěn)重、責(zé)任心強，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神，擁有10年以上制造業(yè)一線生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉ISO9001、GMP等質(zhì)量管理體系。擅長生產(chǎn)流程優(yōu)化、人員培訓(xùn)與團(tuán)隊建設(shè)，能夠高效推動生產(chǎn)計劃執(zhí)行與現(xiàn)場管理，具備突發(fā)問題應(yīng)對能力。曾擔(dān)任生產(chǎn)經(jīng)理、安全主管等職務(wù)，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃制定、工藝管控、質(zhì)量監(jiān)控及設(shè)備安全管理工作，具備較強的組織統(tǒng)籌和執(zhí)行力。工作中注重細(xì)節(jié)，追求效率與品質(zhì)的雙重保障，愿意在新的崗位中繼續(xù)發(fā)揮專業(yè)所長，為企業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
